أهداف الجمعية                                         

يتمثل المبدأ الأساسي لهذه الرابطة في نشر المعرفة بمرض وراثي نادر ، وهو أمر نادر الحدوث حتى عام 2014 لم يكن   

Ada2 Deficency ل معروفًا في الأدبيات الطبية ، وبالتالي تتم الإشارة إلى

وكذلك تمويل البحث العلمي حول الدراسة. لتطوير الرعاية في متناول الجميع .            

أهدافنا 

جمع التبرعات تهدف إلى تعزيز البحث لسببين رئيسيين: 

1) تعميق المعرفة حول هذا المرض لتحديد العلاج الدوائي محددة لكل مريض.

2) )  DADA2 تطوير العلاج الجيني ل

، المسار صعب للغاية ، ويتطلب سنوات من البحث والموارد الاقتصادية الهامة. استغرق تطوير العلاج الجيني

لبعض الأمراض 20 سنه من البحث. الكفاءات التي اكتسبها الباحثون قد تسمح بالحصول على العلاج الجيني لـ

 8 سنوات   فى اقل من   DADA2